АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ
Н. М. КУЗНЕЦОВ
КИНЕТИКА
МОНОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
РЕАКЦИЙ
ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»
МОСКВА 1982
УДК 541
Кузнецов Н. М. Кинетика мономолекулярных реакций. М. :
Наука, 1982. 224 с. В монографии излагается современное состояние теории диссоциации
двухатомных и многоатомных молекул в газах. Подробно рассматриваются
вопросы вычисления плотности состояний, удельной константы скорости
спонтанного распада многоатомных молекул, механизмы и модели
активации. Особое внимание уделяется изучению роли различных видов
внутримолекулярного движения в кинетике диссоциации и реакциям в экстремальных
условиях (высокие температуры, быстрое изменение температуры и
плотности в ударных волнах, неравновесное состояние среды или неравновесная
заселенность разных подгрупп степеней свободы реагирующих молекул,
лазерная и химическая активация, мономолекулярный распад в газовой
фазе при активации на стенке сосуда). Для широкого круга научных сотрудников, инженеров, аспирантов и
студентов, специализирующихся в области теоретической и прикладной
физико-химической кинетики. Ил. 18. Табл. 6. Библиогр.
226 назв. Ответственный редактор
член-корреспондент АН СССР
Л. П. ПИТАЕВСКИЙ
т, 1805000000-313, оо
К 055(02)-82 136~82' кн' 2'
© Издательство «Наука», 1982 г. ПРЕДИСЛОВИЕ
Книга посвящена теоретическим вопросам кинетики
мономолекулярного распада двухатомных и более сложных молекул в
газах. Реакцией мономолекулярного распада (на два фрагмента)
называется реакция типа
АВ + М-»А + В + М,
где М — частица среды, играющая роль катализатора. Такая
реакция включает в себя два качественно различных процесса —
активацию молекулы АВ при столкновении с частицей среды
и спонтанный распад активной молекулы. В теоретическом и
прикладном отношении мономолекулярный распад чрезвычайно
интересен и как самостоятельная реакция, и как важное
составляющее звено (часто — начальное) сложного физико-химического
явления. Основы теории реакций мономолекулярного распада были
заложены около полувека тому назад, и в настоящее время этот
класс химических реакций в целом относится к наиболее хорошо
изученным. Объяснены основные качественные закономерности
реакций и во многих случаях может быть предсказан
правильный порядок величины константы скорости. Однако в теории
мономолекулярного распада имеется еще и много нерешенных
вопросов. К ним относятся оценка погрешности и уточнение расчетов
плотности состояний, эффективных сечений активации и констант
скорости спонтанного распада. Современная практика ставит также перед теорией новые
задачи, решение которых связано с детальным изучением роли
разных видов внутримолекулярного движения и различных
процессов передачи энергии при столкновениях в кинетике
мономолекулярного распада. Важным разделом этой проблемы является,
в частности, последовательный учет ограничений, налагаемых
сохранением вращательного момента на спонтанный распад
молекул и связанное с этим уточнение предэкспоненциального
множителя константы скорости мономолекулярного распада в пределе
высоких и низких давлений.