ORGANIC SYNTHESES
An Annual Publication of Satisfactory
Methods for the Preparation
of Organic Chemicals
Volume 37
JAMES CASON,
Editor-in-chief
NEW YORK — LONDON
СИНТЕЗЫ
ОРГАНИЧЕСКИХ
ПРЕПАРАТОВ
Сборник 9
Перевод с английского
проф. А. Ф. П Л А Т Э
ИЗДАТЕЛЬСТВО
ИНОСТРАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Москва . 1959
ОТ РЕДАКЦИИ
Сборник 9 «Синтезы органических препаратов», яплягощинся
переводом очередного 37-го выпуска ежегодного американского
издания «Organic Syntheses», представляет собой продолжение
серии, выпускаемой Издательством иностранной литературы. В книге приведены проверенные прописи получения 29 ор-
органических препаратов и многих промежуточных продуктов. В ряде случаев изложенные методы получения имеют общий
характер и могут быть использованы для синтеза аналогичных
соединений. Как правило, препараты, синтез которых описан,
широко применимы и в большинстве случаев могут быть исполь-
использованы в лаборатории как промежуточные продукты для по-
последующих синтезов. В данном сборнике большое внимание уделено синтезу гете-
гетероциклических соединений, а также получению кислот и их про-
производных. Приведены оптимальные условия проведения реак-
реакций и подробно описаны возможные случаи отклонения от нор-
нормального протекания процесса. При каждой прописи указаны
также другие методы получения данного соединения, имеющие
препаративное значение. Бесспорный интерес представляет опи-
описание двух типов лабораторных реактороп непрерывного дей-
действия, которые могут быть с успехом применены для проведения
целого ряда реакций, протекающих со сравнительно большой
скоростью; такая аппаратура особенно полезна при работе
с соединениями, термически недостаточно устойчивыми. Книга снабжена подробным предметным указателем, охва-
охватывающим содержание последних пяти E—9)" сборников «Сип-,
тезы органических препаратов». Содержание настоящего сборника разнообразно; он, несом-
несомненно, представляет интерес для химиков, работающих в самых
различных областях органической химии.
Данная книга, как и
предыдущие сборники этой серии, будет использована в очень
многих химических лабораториях. АМИД й-КАПРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
2я-С6Н18СО2Н + Н,\СОХН2 —> 2h-C6H1sCONH2 + С02 ¦
-Н,0
Предложили: Дж. Гутра и И. Рабджон1
Проверили: В. Джонсон и Д. Цинкел. К колбе присоединяют холодильник (приме-
(примечание 2) и смесь нагревают с помощью электрического колбо-
нагревателя. Когда температура достигнет 140°, мочевина пере-
переходит в раствор и происходит довольно бурное выделение газа,
которое продолжается несколько минут. В течение 4 час. тем-
температуру поддерживают при 170—180° (примечание 3), а затем
смеси дают охладиться. Как только температура упадет до 110—120°, через холо-
холодильник осторожно прибавляют 400 мл 5%-ного раствора
углекислого натрия и смесь сильно взбалтывают (примеча-
(примечание 4).