Читать онлайн «Основы учения о химическом действии света. Ч. 2. Частная фотохимия»

Пролетарии всех стран, соединяйтесь! Р. С. Ф. С. Р. НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ В. С. Н. X. НАУЧНОЕ ХИМИКО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО Петроград, Колокольная 2, тел. 46-61. ОСНОВЫ УЧЕНИЯ швом дош сип ЧАСТЬ ВТОРАЯ. ЧАСТНАЯ ФОТОХИМИЯ. П. П. ЛАЗАРЕВ. Член Российской Академии Наук, директор Физического Института при Московском Научном Институте, профессор Московского Высшего* Технического Училища. П ЕТРОГРАД. 1920. Тип. Петрогр. Отдел. Научно-Технич. Отдела. В. С. Н. X. , Раз'езжая ул , >fe 43. ГЛАВА I Методика фотохимических исследований. Помимо общих приемов, применяемых при физико-химических работах, в области фотохимии приходится применять -специальные методы, требующие особой аппаратз'ры, связанной с получением света определенной длины волны, с определением его яркости и, наконец, с учетом поглощения вещества. Все это требует разработки специальных методов исследования, которая и была произведена в последние годы. Мы в следующих параграфах последовательно рассмотрим источники света, приемы определения яркости радиации и определения в абсолютной мере энергии излучения, далее, определения поглощения вещества и изменений концентрации его во время реакции, наконец, рассмотрим вспомогательные аппараты для фотохимических опытов (термостаты и т. д. ). 1. Источники света. а) Солще. — Среди источников света на первом месте нужно поставить солнечный свет, с которым Ciamician и Silber *) в Италии произвели свои многочисленные и важные опыты с фотохимическим синтезом в области органической химии. Для жителей северных стран этот источник радиации является доступным в незначительной мере, и только летом можно его удобно применять. Неудобство источника представляет значительная изменчивость радиации в зависимости от состояния воздуха; данныя, касающиеся J) G. Ciamician, P. Silber. Bench, d. deutsch. chena. Gesellscb. за последние годы. 1* — 4 — распределения энергии в спектре солнца, можно найти & прекрасных работах Langley'a, *) получившего чрезвычайно* точные в этом отношении результаты. Мы приведем в таблице 1 данныя для некоторых длин волн видимого спектра, как раз в той области, которая наиболее интересна для ботаника, так как здесь происходит реакция разложения С02 хлорофиллом; в этой же области спектра протекают процессы выцветания красок. X обозначает в таблице длину волны, Е^ — энергию соответствующих лучей. ТАБЛИЦА 1. X 500 600 700 750 800 Ех 837 975 846 710 581 Эти величины соответствуют диффракционному спектру; при пользовании призмой необходимо знать ее дисперсию,. откуда легко получить и значение энергии для данного района спектра, если принять во внимание искажение, вносимое призмой (меньшую дисперсию для красных лучей и большую для синих и фиолетовых). Насколько значительны могут быть ошибки при пользовании непосредственно данными Langley'fl видно из таблицы 2, где Е^ есть энергия диффракционного спектра по Langley'io, а Ер — соответствующая энергия в призматическом спектре для определенной стеклянной призмы. ТАБЛИЦА 2. X 500 600 700 750 Ех 837 975 846 710 Ер 426 849 1310 1340 Абсолютное значение энергии с<злнечной радиации было чрезвычайно обстоятельно изучено рядом исследователей.