Читать онлайн «Н-имины пиридиновых оснований»

АКАДЕМИЯ НАУК УЗБЕКСКОЙ ССР ОТДЕЛЕНИЕ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПАУК А. С. САДЫКОВ, О. С. ОТРОЩЕНКО, Ю. В. КУРБАТОВ СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПИРИДИНОВОГО РЯДА ИЗДАТЕЛЬСТВО . ФАН" УЗБЕКСКОЙ ССР. ТАШКЕНТ- 1974 ПРЕДИСЛОВИЕ А. С. Сады ко в, О. С. О трощенко, 10. В. Курба- Курбатов. Синтезы органических препаратов пиридинового ряда, Ташкент, Иэд-во «Фан» УзССР, 1974. Стр. 60. В книге приведены проверенные авторами оригинальные м описанные п литературе препаративные методы получения 47 гетероциклических соединений пиридинового ряда. Книга предназначена для широкою круга исследователей, а также для студентов и аспирантов, специализирующихся п области синтетической органической . химии. Химия гетероциклических соединений к настоящему времени превратилась в крупнейшую область органической химии, Гетеро- Гетероциклические соединения находят широкое применение в производ- производстве синтетических материалов, красителей, физиологически актив- активных веществ, химических реактивов и других препаратов с практически полезным комплексом свойств. Естественно, что пре- препаративная химия гетероциклических соединений представляет большой интерес для широкого круга специалистов-химиков. В имеющихся практических руководствах по органической химии приводятся некоторые методики по синтезу гетероцикличе- гетероциклических соединений. Полезным в этом отношении является серия спе- специальных сборников: «Синтезы гетероциклических соединений», тт. 1—8, 1956—1958 гг. , «Препаративная химия пирилиевых солей>, 1972 г. и др. , однако в них лишь частично отражается данный раздел синтетической органической химии. В настоящем руководстве приведены проверенные методики синтеза гетероциклических соединений пиридинового ряда, являю- являющихся объектами систематических исследований авторов. Руководство может быть полезным аспирантам, молодым науч- научным сотрудникам и студентам, специализирующимся в области синтетической органической химии. Авторы выражают глубокую благодарность кандидатам хими- химических наук В. К. Кирюхину, А. С. Курбатовой, Д. А. Иноятовой, Ш. В. Абдуллаеву, М. Гошаеву, Ф. Пирназаровой, А. А. Зияеву, Ф. М. Саидовоп, преподавателям В. С. Цукерванику, А. Саттнку- лову, аспирантам Н. С. Баженовой, С. В. Залялиевой, М. А. Соле- ховой, X. А. Акбарову, принявшим участие в разработке и провер- проверке методик синтеза. Мы также приносим сердечную признательность всем товари- товарищам, прочитавшим рукопись и сделавшим ряд ценных критических замечаний. Авторы. УДК 547. 828 h542. 94l 2, З'-ДИПИПЕРИДИЛ V I У NH Анабазин. К 1 кг технического апабазпп-гульфата (примеча- (примечание 1) при охлаждении и перемешивании прибавляют 500 мл кон- концентрированной серной кислоты (rf—1,84) в расчете 1,5 моля H2SO4 на 1 моль анабазина. Реакционную смесь оставляют стоять па 18—20 часов при комнатной температуре или нагревают на во- водяной бане в течение 8 часов (примечание 2). Растворяют в равном по объему количестве воды, подщелачивают 40%-иым раствором едкого натра до рН 7,5—8 и исчерпывающе A2—15 раз порция- порциями по 100 мл) экстрагируют хлороформом (примечание 3).