MOLECULAR MOTORS МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МОТОРЫ
Part 2. Molecular
mechanisms Часть 2. Молекулярные основы
of biological motility биологической подвижности
A. N. TIKHONOV
Ä. ç. íàïéçéÇ
The structure and mecha- åÓÒÍÓ‚ÒÍËÈ „ÓÒÛ‰‡ÒÚ‚ÂÌÌ˚È ÛÌË‚ÂÒËÚÂÚ
ËÏ. å. Ç. ãÓÏÓÌÓÒÓ‚‡
nisms of the functioning
of two motor proteins,
myosin and kinesin, are ÇÇÖÑÖçàÖ
considered to illustrate В предыдущей статье было описано устройство и
the main principles of рассмотрены механизмы действия двух уникальных
молекулярных моторов: протонной АТРсинтазы и
operation of the molecular флагеллярного мотора бактерий. Движущая сила,
motors which provide a вращающая роторы этих моторов, возникает за счет
cell motility and targeted разности электрохимических потенциалов ионов
водорода на мембране, в которую встроены моторы.
vesicle transport. Среди механохимических преобразователей энер-
гии, распространенных в живой природе, исключи-
тельно важную роль играют также линейные моле-
ê‡ÒÒÏÓÚÂÌ˚ ÒÚÓÂÌË кулярные моторы – белковые машины, которые
Ë ÏÂı‡ÌËÁÏ˚ ‡·ÓÚ˚ движутся вдоль полимерных нитей, используя в ка-
ÏËÓÁË̇ Ë ÍËÌÂÁË̇ – честве “топлива” молекулы АТР. К таким моторам
относятся белки актомиозинового комплекса, вхо-
ÏÂı‡ÌÓıËÏ˘ÂÒÍËı ·ÂÎ- дящего в состав сократительного аппарата мышц. ÍÓ‚, ÓÚ‚ÂÚÒÚ‚ÂÌÌ˚ı Á‡ Движение микроворсинок (жгутиков и ресничек)
ÒÓ͇ÚËÚÂθÌÛ˛ ‡ÍÚË‚- определяется взаимодействием другой пары мотор-
ных белков – динеина и тубулина. Смещение голо-
ÌÓÒÚ¸ Ë ‚ÌÛÚËÍÎÂÚÓ˜- вок динеина относительно тубулиновых микротру-
Ì˚È Ú‡ÌÒÔÓÚ Ó„‡ÌÂÎÎ бочек белков обеспечивает волнообразные движения
‚ ÍÎÂÚÍÂ. микроворсинок (см. подробнее [1–3]). Кинезин и
другие родственные ему белки (некоторые формы
миозина) работают в клетке как переносчики орга-
нелл (митохондрии, лизосомы) и сравнительно
крупных частиц.