SYNTHETIC ANTI-HIV/AIDS СИНТЕТИЧЕСКИЕ
MEDICINES
V. A. OSTROVSKII
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВ ВИЧ/СПИД
The problems of molecu-
lar design and directed Ç. Ä. éëíêéÇëäàâ
synthesis of components ë‡ÌÍÚ-èÂÚ·ۄÒÍËÈ „ÓÒÛ‰‡ÒÚ‚ÂÌÌ˚È
ÚÂıÌÓÎӄ˘ÂÒÍËÈ ËÌÒÚËÚÛÚ
of medicinal drugs used
in HIV therapy are
described. The strategy of ÇÇÖÑÖçàÖ
chemical synthesis of Уходящий XX век ознаменован появлением
inhibitors of the HIV нового, воистину грозного заболевания – синдро-
reverse transcriptase and ма приобретенного иммунного дефицита (СПИД,
или AIDS). В лабораториях Монтанье (Франция,
protease are discussed. 1983 год) и Галло (США, 1984 год) впервые выде-
The chemical formulas of лен и охарактеризован вирус, вызывающий это
modern anti-HIV drugs are заболевание, называемый, согласно рекомендации
ВОЗ, вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ, или
given.
HIV). Полагают, что заболевание возникло во вто-
рой половине нашего века в Центральной Африке,
ëÚ‡Ú¸fl ÔÓÒ‚fl˘Â̇ ÔÓ- откуда распространилось в страны Карибского бас-
сейна, затем в США и Европу. ·ÎÂÏ‡Ï ÒÚÛÍÚÛÌÓ„Ó
ВИЧ является представителем группы ретрови-
ÏÓ‰ÂÎËÓ‚‡ÌËfl Ë Ì‡- русов, его мишенью являются Т4-лимфоциты или
Ô‡‚ÎÂÌÌÓ„Ó ÒËÌÚÂÁ‡ CD4-клетки, регулирующие работу иммунной си-
ÍÓÏÔÓÌÂÌÚÓ‚ ÎÂ͇ÒÚ- стемы. Попав в клетку, вирус может оставаться в
латентном состоянии до 8–10 лет. Активация Т4-
‚ÂÌÌ˚ı ÍÓÍÚÂÈÎÂÈ, ËÒ- лимфоцитов под действием вторичной инфекции
ÔÓθÁÛÂÏ˚ı ‚ Ú‡ÔËË стимулирует стремительное размножение вирусных
ëèàч. é·ÒÛʉ‡ÂÚÒfl частиц.